What Is Polycystic Kidney Disease?

Polycystic kidney disease, or PKD, is a genetic disorder and it can be described as the condition characterized by the presence of various cysts in one's kidneys. These are the frequently asked questions regarding the topic. As an introduction, you have to know first about the roles of our kidneys. The kidneys, of course, are responsible for cleaning our blood to get rid of harmful wastes and extra fluid. As a result, urine is formed. The kidneys also regulate certain substances in our body.

What Causes It

To understand the cause of polycystic kidneys, it is worthwhile to take a closer look at these 2 forms of PKD. This first form we will discuss is autosomal dominant PKD which affects around 90% of the 7 million people worldwide who have this life-threatening disease. In order to inherit the abnormal gene, the child need only receive the abnormal gene from the one affected parent. This means they have a 1 in 2 chance of inheriting the gene and hence suffering from autosomal dominant PKD in mid to late life, when it is likely to occur.

The other, rarer from of genetic PKD is autosomal recessive PKD. This is the childhood form of the disease which afflicts 1 in 20,000 people. In this type of PKD, the child must inherit the abnormal gene from both affected parents, giving them a 1 in 4 chance of suffering from the disease. Now that the gene that causes PKD has been discovered, couples can undergo family planning counseling to discuss the possibility if their offspring developing PKD.

What are the symptoms of PKD?

The symptoms, which can develop from infancy to adulthood, include headaches, blood in the urine, kidney cyst, liver cysts, other organ cysts, back pain, and pain on the lower sides.

How do I know if I have PKD?

You would need to get an ultrasound imaging of the kidney to check if there are cysts, as well as other organs. You may also check your family medical history or opt for genetic testing.

Is there a cure for PKD?

No, there is no cure for Polycystic Kidney Disease. However, treatment can be done for patients. These treatments can resolve infections, reduce pains, and control further complications. For kidney failure, dialysis is needed to replace the kidneys.

Polycystic kidney condition (PKD) is inherited. The most typical type is autosomal dominant PKD, accounting for around ninety percent of all PKD situations. Signs or symptoms of autosomal dominant PKD most often arise after the age of thirty. Autosomal recessive PKD is rarer with signs exhibiting up early, in some cases in the womb.